承担临床研究的单位和临床研究者，应当

admin2022-01-23 46

问题承担临床研究的单位和临床研究者，应当

选项 A、有义务采取必要的措施，保障受试者的安全
B、密切注意临床研究用药物不良事件的发生
C、在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案
D、在发生严重不良事件时，在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人
E、在发生严重不良事件时，及时向伦理委员会报告

答案A,B,C,D,E

解析

转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/ZVX8777K

药事管理与法规

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)