关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制，说法正确的是

admin2022-01-23 86

问题关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制，说法正确的是

选项 A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C、对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施
D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

答案A,B,D

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有
A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构
A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省人民政府安全生产监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门
A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法执业，质量第一D、进德修业。珍视声誉E、尊重同仁，密切协作。根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了
A、【用法用量】B、【药物相互作用】C、【禁忌】D、【注意事项】E、【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅
A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉E、尊重同仁，密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于
A．有效期至2013年10月B．有效期至2013年11月C．有效期至2013年10月31号D．有效期至2013年11月01号E．有效期至2013年10月30号某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年1
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A、湿啰音B、胸膜摩擦音C、移动性浊音D、肠鸣音E、胃振水音当腹腔内含有一定量液体时，可查得随体位不同而变动的浊音是（）。
晨间护理的目的不包括()。
下列柱式中，柱身无凹槽的是：
在受到挫折的时候给自己找一个对自己有利的合理性解释，自己不知道原因但是仍会找一个符合道德标准的能说服自己的解释。下列属于合理性解释的是：
金属货币制发挥蓄水池功能的前提是要有足够大的币材金属贮藏。()
设A，B，C均为n阶矩阵．若AB=C，且B可逆，则
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OnWednesday,theTreasuryDepartmentreleasedmoredetailsofitsplantostress-testthenation’s19largestbankstoseejust
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