2. 医学
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

admin2016-10-16  22
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
选项 A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
E、所含成分与药典规定不符的药品
答案D
解析 第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或者更改有效期的；
(二)不注明或者更改生产批号的；
(三)超过有效期的；
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
(六)其他不符合药品标准规定的。其他四项均为假药。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/XEF8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)