A．按假药论处 B．认定为劣药 C．按劣药论处 D．认定为假药某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定。该药品应

admin2019-06-16 35

问题 A．按假药论处
B．认定为劣药
C．按劣药论处
D．认定为假药
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定。该药品应

选项 A、
B、
C、
D、

答案B

解析有下列情形之一的，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

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A．按假药论处 B．认定为劣药 C．按劣药论处 D．认定为假药某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定。该药品应

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A．2013年10月B．2013年12月14日C．2013年10月31日D．2013年11月1日E．2013年10月30日药品有效期为二年根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为20111215的有效期至

A．2013年10月B．2013年12月14日C．2013年10月31日D．2013年11月1日E．2013年10月30日药品有效期为二年根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为201l1031的有效期至

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量E．对价格收费根据《处方管理办法》，查配伍禁忌

A．国务院药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家劳动保障行政部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录审批的部门

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，A．用法用量B．药物相互作用C．禁忌D．注意事项E．不良反应如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出

A．中成药B．中药饮片C．口服泡腾剂D．血液制品E．中药材在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年药品生产批准文号的有效期限是

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

物业服务企业实施的行为主要是()

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不良地质地段的隧道开挖施工时，应采取的施工措施是()。

2019年4月20日，甲公司以当月1日自银行取得的专门借款支付了建造办公楼的首期工程物资款，5月10日开始施工，5月20日因发现文物需要发掘保护而暂停施工，7月15日复工兴建。甲公司该笔借款费用开始资本化的时点为()。

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A．2013年10月B．2013年12月14日C．2013年10月31日D．2013年11月1日E．2013年10月30日药品有效期为二年根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为20111215的有效期至

A．2013年10月B．2013年12月14日C．2013年10月31日D．2013年11月1日E．2013年10月30日药品有效期为二年根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为201l1031的有效期至

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量E．对价格收费根据《处方管理办法》，查配伍禁忌

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