首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应 E.新的严重药品不良反应 导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于( )。
A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应 E.新的严重药品不良反应 导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于( )。
admin
2019-01-05
74
问题
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/X2T8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.执业药师资格认证中心D.药品评价中心E.药品审评中心负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是
A.通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动B.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动C.通过互联网向上网用户无偿提供药品信息等服务的活动D.通过互联网向上网用户提供含医疗器械信息的服务活动E.通过互联网向上网用户
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C.《药品生产质量管理规范》(GMP)D.《药品经营质量管理规范》(GSP)E.《优良制剂规范》(GPP)药品经营企业必须遵守()。
A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品国家实行特殊管理的药品
A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品不得继续生产、进口、销售和使用
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
我国药品监督管理的技术机构包括
A.羚羊角B.甘草C.人参D.黄柏E.防风在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是()。
A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
随机试题
由于环境污染对健康的直接损害不包括
男,30岁,重症感染患者,每天上午10点出现寒战、高热,已连续5天。疑有败血症,应做血培养。最佳抽血时间应在
符合甲状腺功能亢进症代谢串增高的表现是
里程碑清单是一种()安排方法。
我国目前规定,成年妇女禁忌参加连续负重,禁忌每次负重重量超过()kg,间断负重每次重量超过()kg的作业。
关于现金的清查,下列说法不正确的是()。
在刑事诉讼中,公安机关负责对刑事案件的预审。()
《红楼梦》第十四回讲到王熙凤协理宁国府,凤姐年纪轻轻,却能依靠“奖罚分明”把宁国府管理得井井有条。从管理学上看,王熙凤管理宁国府主要基于:
信度与效度相当于()
Java语言中,调用方法时,参数传递是【】调用,而不是地址调用。
最新回复
(
0
)