根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

admin2019-01-05 17

问题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

选项 A、药物相互作用引起的不良反应
B、说明书中未载明的不良反应
C、服用后引起死亡的不良反应
D、服用后导致住院时间延长的不良反应
E、所有可疑的不良反应

答案B,C,D

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门E．县以上药品监督管理部门审批全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业()。
A．定点药品零售企业B．疫苗批发企业C．县级疾病预防控制机构D．设区的市级以上疾病预防控制机构E．国家疾病预防控制机构根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是
A．定点药品零售企业B．疫苗批发企业C．县级疾病预防控制机构D．设区的市级以上疾病预防控制机构E．国家疾病预防控制机构根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
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