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  3. 脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物Spinraza，通过在患者脊髓周边注射给药，Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此

脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物Spinraza，通过在患者脊髓周边注射给药，Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此

admin2021-08-02  40
问题 脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物Spinraza，通过在患者脊髓周边注射给药，Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。
以下哪项如果为真，最能支持上述论证?(    )
选项 A、美国药监局已经批准了这一新药的上市
B、对照组的所有患者都没有恢复运动机能
C、该项研究的具体程序设计较为科学合理
D、这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗
答案B
解析 第一步，确定题型。根据提问方式中“支持”，确定为加强论证。第二步，找论点和论据。论点：新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。论据：使用新基因疗法的患者有一半不同程度地恢复了运动机能。辨析选项。A项，无关选项。该项说的是美国药监局批准上市的问题，文中主要谈论的是新的基因疗法对疾病的治疗作用，论题不一致，排除。B项，增加论据。该项相当于对比试验，同样的患者没有使用新的基因疗法并没有恢复，说明新的基因疗法确实有效，具有加强作用。C项，无关选项。该项研究的具体程序设计合不合理与文中谈论的该疗法能不能治愈疾病无关，论题不一致，排除。D项，无关选项。该基因疗法对其他疾病的治疗与脊髓性肌萎缩症的治疗无关，论题不一致，排除。因此，选择B选项。
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