医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存( )。

admin2020-01-09 47

问题医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存( )。

选项 A、2年备查
B、3年备查
C、4年备查
D、5年备查

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/TeT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
药品监督管理部门经监督抽样发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
宝芝林大药房为北京市城镇职工基本医疗保险定点零售药店。宝芝林大药房的管理要求不包括
A．盈利性互联网药品交易服务B．非盈利性互联网药品交易服务C．经营性互联网药品信息服务D．非经营性互联网药品信息服务根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是
刘女士近来头疼，昨天到药店咨询，店员推荐她服用布洛芬胶囊。刘女士买下后看着眼熟，拿回家一对照，果然跟家里的一盒极其相似，但后者是医生开给她，用于治疗关节炎。再仔细对比，两盒药的生产厂家、成份都一样，包装却不一样，药店里注明是OTC，医院却不是。更关键的是，
2014年10月28～29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展检查。经检查发现，广东怡康制药有限公司委托韶关市居民制药有限公司生产抗骨增生片，通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查，查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污
2014年10月28～29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展检查。经检查发现，广东怡康制药有限公司委托韶关市居民制药有限公司生产抗骨增生片，通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查，查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污

随机试题

最新回复(0)