亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是

admin2019-04-19 48

问题亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是
在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案E

解析本组题考查有关抗肿瘤药的代谢及理化性质。
卡莫司汀具有广谱的抗肿瘤活性，由于结构中的β-氯乙基具有较强的亲脂性，易通过血脑屏障进入脑脊液中。出血性膀胱炎是环磷酰胺特殊的不良反应，与其代谢物丙烯醛自尿中排出有关，较为严重且有血尿。盐酸阿糖胞苷在体内被脱氨酶迅速脱氨代谢为无活性的代谢产物阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。

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亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是

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关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A、干热灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌维生素C注射液可选用的灭菌方法是（）。

A、采用棕色瓶密封包装B、在制备过程中充入氮气C、产品冷藏保存D、处方中加入EDTA钠盐E、调节溶液的pH为避免氧气的存在而加速药物的降解，应

指出下列处方中各成分的作用A、十八醇和白凡士林B、十二醇硫酸酯钠C、甘油D、羟苯乙酯E、蒸馏水乳化剂

A、具有三苯哌嗪结构B、含有苯并硫氮杂革结构C、芳烷基胺结构D、二氢吡啶结构，能选择性扩张脑血管E、不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生歧化反应硝苯地平

A、结构中含有哌嗪环B、结构中含有噻吩环C、结构中含有环丁基D、结构中含有噻唑环E、结构中含有芳伯氨基盐酸溴己新（）。

A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤雌二醇的体内主要代谢途径为（）。

A、盐酸环丙沙星B、氧氟沙星C、利福平D、盐酸乙胺丁醇（）为合成类抗结核药。

化学名为N’-甲基-N-2-[[[5-[[（二甲氨基）甲基]-2呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（　　）。化学名为N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺的药物为（　　）。

A．米非司酮B．黄体酮C．左炔诺孕酮D．醋酸氟轻松E．醋酸地塞米松结构中有11－二甲氨基苯基

急性弥漫性腹膜炎病情恶化的重要标志是

高血压患者教育的学习目标中，不属于认知范畴的是

环境影响评价工程师职业资格实行()制度。

潮汐发电的原理是利用潮涨潮落时形成的()。

情绪和情感反映的是()

在OSI七层参考模型中，(52)提供源站和目标站间的数据传输服务，且数据的传送单位是分组或包。

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A、干热灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌维生素C注射液可选用的灭菌方法是（）。

A、采用棕色瓶密封包装B、在制备过程中充入氮气C、产品冷藏保存D、处方中加入EDTA钠盐E、调节溶液的pH为避免氧气的存在而加速药物的降解，应

指出下列处方中各成分的作用A、十八醇和白凡士林B、十二醇硫酸酯钠C、甘油D、羟苯乙酯E、蒸馏水乳化剂

A、具有三苯哌嗪结构B、含有苯并硫氮杂革结构C、芳烷基胺结构D、二氢吡啶结构，能选择性扩张脑血管E、不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生歧化反应硝苯地平

A、结构中含有哌嗪环B、结构中含有噻吩环C、结构中含有环丁基D、结构中含有噻唑环E、结构中含有芳伯氨基盐酸溴己新（）。

A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤雌二醇的体内主要代谢途径为（）。

A、盐酸环丙沙星B、氧氟沙星C、利福平D、盐酸乙胺丁醇（）为合成类抗结核药。

化学名为N’-甲基-N-2-[[[5-[[（二甲氨基）甲基]-2呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（ ）。化学名为N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺的药物为（ ）。

A．米非司酮B．黄体酮C．左炔诺孕酮D．醋酸氟轻松E．醋酸地塞米松结构中有11－二甲氨基苯基

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在OSI七层参考模型中，(52)提供源站和目标站间的数据传输服务，且数据的传送单位是分组或包。

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化学名为N’-甲基-N-2-[[[5-[[（二甲氨基）甲基]-2呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（　　）。化学名为N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺的药物为（　　）。