《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

admin2011-08-06 68

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

选项 A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、末标明有效期或者更改有效期的

答案B

解析 A为劣药，CDE为按劣药论处的情形。

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药事管理与法规

执业药师

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