A．购销记录 B．购进记录 C．零售业务 D．批发业务 E．及时报告未经批准，药品批发企业不得从事药品( )

admin2014-09-25 68

问题 A．购销记录 B．购进记录
C．零售业务 D．批发业务
E．及时报告
未经批准，药品批发企业不得从事药品( )

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案C

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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A．药酶活性不足B．血浆中游离的胆红素过多C．通透性大，吸收率高D．高铁血红蛋白还原酶活性低E．胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡具有氧化作用的药物可能引起高铁血红蛋白症，如对氨基水杨酸
A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年调剂过的第二类精神药品处方的保存期限为
A．拒绝调剂B．不得调剂C．按照有关规定报告D．请处方医师确认或者重新开具处方E．拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，药师
A．拒绝调剂B．不得调剂C．按照有关规定报告D．请处方医师确认或者重新开具处方E．拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告药师应当凭医师处方调剂处方药品，对非经医师处方的药品
A．拒绝调剂B．不得调剂C．按照有关规定报告D．请处方医师确认或者重新开具处方E．拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告药师审核处方后，认为存在用药不适宜时，最适当的做法是
A．1次常用量B．1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方限量为
A．ADRB．严重的ADRC．新的药品不良反应D．上市5年以上的药品E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
A．红色色标B．黄色色标C．绿色色标D．蓝色色标E．橙色色标依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理
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根据规定，主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是

A．药酶活性不足B．血浆中游离的胆红素过多C．通透性大，吸收率高D．高铁血红蛋白还原酶活性低E．胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡具有氧化作用的药物可能引起高铁血红蛋白症，如对氨基水杨酸

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