首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是
根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是
admin
2018-12-04
53
问题
根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是
选项
A、哌替啶
B、美沙酮
C、苯丙胺
D、三唑仑
E、麻仁丸
答案
E
解析
第十六条规定:麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品,不得做广告。本题中选项A、B、C、D为“麻、毒、精、放”药品。而麻仁丸为普通中药丸剂,属于非处方药。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/OvU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有()
A.允许在大众传播媒介进行广告宣传B.只能在国务院药品监督管理部门和卫生行政部门共同公布的医药学专业期刊上进行介绍C.不得利用电视、广播、杂志等大众传播媒介进行广告宣传D.不允许进行广告宣传E.自由发布广告非处方药
A.保存至药品有效期后一年,不得少于三年B.保存至药品有效期后一年,不得少于二年C.保存三年D.保存二年E.保存一年医疗机构急诊处方
A.15日常用量B.7日常用量C.3日常用量D.一次常用量E.4日常用量第一类精神药品注射剂,每张处方为
A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.4日常用量为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
药物临床前研究安全性评价研究必须执行
根据《处方管理办法》,经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验新药上市后由申请人进行的应用研究阶段,目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应()。
A.无过错责任B.不正当竞争行为C.非不正当竞争行为D.不正当价格行为E.不正当竞争行为和不正当价格行为以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品
随机试题
根据大班幼儿的年龄特征,以“美丽的大鱼”为题设计一篇大班美术活动。要求:写出活动目标、活动准备、活动过程等等。
人类ABO血型抗原属于自身抗原。
(2004)下列双坡平道牙道路断面图例哪个是正确的?
项目经理部在现场组织安装工程施工的内部协调应包括哪些内容?施工任务交底包括哪些方面的交底?并说明程序。
20世纪80年代以来,欧美国家在经济衰退、老龄化问题的日趋突出、政府支出日益庞大的困境中,开始对社会保障制度进行大胆的改革尝试。各国的措施有()。
某上市公司发生的下列事项中,应当立即向中国证监会和证券交易所提交临时报告,并予公告的有()。
根据课程的制定者,课程可分为国家课程、地方课程和()
构成计算机软件的是
•Lookatthechartbelow.Itshowsthesales,productionandstocklevelsofacomputermanufacturingcompanyoveraneight-mont
Whoisaskedtocallback?WhichgraphshowsprofitsatRJT?
最新回复
(
0
)