根据医疗器械经营与使用管理要求，《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为( )。

admin2022-07-05 37

问题根据医疗器械经营与使用管理要求，《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为( )。

选项 A、×食药监械经营许×××××××××号
B、××食药监械经营许××××××××号
C、×食药监械经营备×××××××号
D、××食药监械经营备××××××××号

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/OYX8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品(
A．县级药品监督管理部门B．省级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．国家卫生行政部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是
对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符，是属于
A．甲类非处方药B．乙类非处方药C．在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D．药品生产企业使用的指南性标志E．刊登药品广告时使用的指南性标志
A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．生产、销售劣药的D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》
A．药品标签、使用说明书B．药品标签、使用说明书、内包装、外包装C．药品标签和内包装、中包装D．药品使用说明书和大包装E．药品使用说明书和外包装依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送单位)、数量、批号及有效期外，还应包括()。

随机试题

解释下列句子中加下划线的字。抑本其成败之迹，而皆自于人欤？
对于中心静脉压（CVP）升高，血压低至休克的患者，应采取的措施是
A．补血荣筋丸B．双合汤C．犀黄丸D．宣痹汤痹证属痰瘀痹阻型代表方宜用
对于HCl气体溶解于水的过程，下列说法正确的是：
光澜公司是C国一家二级民营电信运营商，专注于宽带接入业务。光澜公司的供应商主要分为带宽供应商和设备供应商。带宽供应商主要是3家一级电信运营商，他们控制了绝大部分互联网出口带宽资源。光澜公司与其他二级电信运营商一样，只能从这3家一级运营商手中购买带宽资源。
下列属于宫殿中宫内的陈设是()。
研究人员表示，在过去人们常常认为焦虑是一种不良的情绪，因为焦虑会影响人的判断力。但现在看，焦虑是人脑的一种常态反应功能。有些因大脑受损而丧失情绪反应能力的病人正好需要这种焦虑反应。对自己的身体状况意识强的人具有“健康意识高智商”的优点，但是，如果这种“健康
设A，B为n阶方阵，令A=(α1，α2，…，αn)，B=(β1，β2…，βn)，则下列命题正确的是()
A、French.B、Marketing.C、BothFrenchandMarketing.D、NeitherFrenchnorMarketing.B面试考官错以为MissChart主修法语、辅修市场营销，而MissChan给予更正
ABriefHistoryofOnlineShoppingA）WhenAmazon.comopenedforbusiness15yearsago，itwasnothingmorethanafewpeoplepack

最新回复(0)

根据医疗器械经营与使用管理要求，《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为( )。

药事管理与法规

执业药师

负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符，是属于

A．甲类非处方药B．乙类非处方药C．在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D．药品生产企业使用的指南性标志E．刊登药品广告时使用的指南性标志

A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．生产、销售劣药的D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》

A．药品标签、使用说明书B．药品标签、使用说明书、内包装、外包装C．药品标签和内包装、中包装D．药品使用说明书和大包装E．药品使用说明书和外包装依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送单位)、数量、批号及有效期外，还应包括()。

解释下列句子中加下划线的字。抑本其成败之迹，而皆自于人欤？

对于中心静脉压（CVP）升高，血压低至休克的患者，应采取的措施是

A．补血荣筋丸B．双合汤C．犀黄丸D．宣痹汤痹证属痰瘀痹阻型代表方宜用

对于HCl气体溶解于水的过程，下列说法正确的是：

下列属于宫殿中宫内的陈设是()。

设A，B为n阶方阵，令A=(α1，α2，…，αn)，B=(β1，β2…，βn)，则下列命题正确的是()

A、French.B、Marketing.C、BothFrenchandMarketing.D、NeitherFrenchnorMarketing.B面试考官错以为MissChart主修法语、辅修市场营销，而MissChan给予更正

ABriefHistoryofOnlineShoppingA）WhenAmazon.comopenedforbusiness15yearsago，itwasnothingmorethanafewpeoplepack