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  3. 2007年7月至8月，国家药品不良反应监测中心陆续收到广西、上海、北京、河南等地医院使用上海华联制药厂药品后陆续发生不良反应，涉及该厂两种注射剂(甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷)。经国家食品药品监督管理部门对该厂生产的两种引起不良反应的注射剂进行调查，发现原因是在

2007年7月至8月，国家药品不良反应监测中心陆续收到广西、上海、北京、河南等地医院使用上海华联制药厂药品后陆续发生不良反应，涉及该厂两种注射剂(甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷)。经国家食品药品监督管理部门对该厂生产的两种引起不良反应的注射剂进行调查，发现原因是在

admin2017-09-01  61
问题 2007年7月至8月，国家药品不良反应监测中心陆续收到广西、上海、北京、河南等地医院使用上海华联制药厂药品后陆续发生不良反应，涉及该厂两种注射剂(甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷)。经国家食品药品监督管理部门对该厂生产的两种引起不良反应的注射剂进行调查，发现原因是在生产过程中操作人员将长春新碱的尾液混入两种注射剂中，导致药品被污染，引起上百名白血病患者下肢伤残。
该药引起上百名白血病患者下肢伤残，应当认定为(    )
选项 A、对人体健康造成轻度危害
B、对人体健康造成严重危害
C、其他严重情节
D、其他特别严重情节
答案D
解析 生产、销售假药，应当认定为有“其他特别严重情节”的情形有：
①致人重度残疾的；
②造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的；
③造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；
④造成十人以上轻伤的；
⑤造成重大、特别重大突发公共卫生事件的等。该假药引起上百名患者下肢伤残跟上述情形中的很多条相符。
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