2. 医学
  3. 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法，错误的是

开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法，错误的是

admin2019-06-16  61
问题 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法，错误的是
选项 A、生产地址变更或者增加生产车间属于“药品生产许可证”许可事项变更
B、“药品生产许可证”变更许可事项，重新核发“药品生产许可证”正本的，变更后的“药品生产许可证”有效期按新核发的日期计算
C、“药品生产许可证”许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请
D、“药品生产许可证”有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
答案BC[原答案为B]
解析 “药品生产许可证”变更后，原发证机关应当在“药品生产许可证”副本上记录变更内容和时间，并按照变更后的内容重新签发“药品生产许可证”正本，收回原“药品生产许可证”正本，变更后的“药品生产许可证”有效期不变。根据最新《考试指南》，C项中的许可事项变更申请时限是多余的。因此，此题答案应该为BC。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/L3T8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)