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  3. 某地食品药品监督管理局在日常监督检查中，在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量5g／瓶”；说明书中载明“批准文号：国药准字S10

某地食品药品监督管理局在日常监督检查中，在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量5g／瓶”；说明书中载明“批准文号：国药准字S10

admin2019-01-27  60
问题 某地食品药品监督管理局在日常监督检查中，在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量5g／瓶”；说明书中载明“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量10g／瓶。”
关于药品标签和说明书说法不正确的是(  )。
选项 A、药品每个销售基本单元的包装上必须印有或贴有标签并附有说明书
B、生产企业生产的药品的标签、说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准
C、药品内标签必须标明药品规格、批准文号
D、药品说明书必须标明药品规格、批准文号
答案C
解析
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