首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A．所有的不良反应 B．新的和严重的不良反应 C．一般药品不良反应 D．群体不良反应 新药监测期内的国产药品应当报告该药品( )
A．所有的不良反应 B．新的和严重的不良反应 C．一般药品不良反应 D．群体不良反应 新药监测期内的国产药品应当报告该药品( )
admin
2019-08-04
126
问题
A．所有的不良反应 B．新的和严重的不良反应
C．一般药品不良反应 D．群体不良反应
新药监测期内的国产药品应当报告该药品( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/INT8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应
A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．委托检验E．复验包括样品检验和药品标准复核的检验是
根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是
列入国家药品标准的药品名称称为
A．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C．定点医疗机构医师开具，由医师签名和定点医疗机构盖章D．分别管理，单独建
A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是
A．零售企业《药品经营许可证》B．《药品生产许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《进口药品通关单》E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是
A．零售企业《药品经营许可证》B．《药品生产许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《进口药品通关单》E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》，区市级药品监督管理部门核发的是
A．10年、10年B．10年、20年C．10年、14年D．7年、7年E．7年、10年根据《中药品种保护条例》，从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
A．有效期至2016／08／31B．有效期至2016年08月C．有效期至2016年09月D．有效期至2016．09．01某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月，有效期为2年，其有效期可以标注为()。
随机试题
相关要求分为包容要求、最大实体要求、最小实体要求和可逆要求，但可逆要求不能单独采用，只能与最大实体要求或最小实体要求一起使用。()
与类风湿关节炎有关与痛风性关节炎有关
最易并发桡神经损伤的骨折是
在欧洲阿尔卑斯山区常见一种体格发育落后、痴呆和聋哑的疾病。患者生后即有不同程度的智力低下、体格矮小、听力障碍、神经运动障碍和甲状腺功能低下，伴有甲状腺肿，即可概括为呆、小、聋、哑、瘫。考虑可能是以下哪种疾病
患者，男，28岁，2周来失眠多梦，甚则彻夜难眠，口苦心烦，舌红苔黄，脉数带弦。欲用朱砂安神，药量应为
冻疮病名始见于()
工程款的支付一般按时间大致分为几个阶段,即()。
HouseBillofLading不能换取提货的权利。()
对信用期限的叙述，正确的是()。
关于计算机语言，下面叙述不正确的是
最新回复
(
0
)
