《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有

admin2019-01-05 70

问题《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有

选项 A、药品与非药品应分开陈列
B、内服药与外用药应分开陈列
C、处方药与非处方药应分开陈列
D、危险品应专柜陈列
E、易串味药品与一般药品应分开陈列

答案A,B,C,E

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
A．使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言B．据用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告C．说明治愈率或有效率D．按医生处方购买和使用E．医疗用语或者易与药品混淆的用语仪器、酒类、化妆品广告内容不得使用的是
A．使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言B．据用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告C．说明治愈率或有效率D．按医生处方购买和使用E．医疗用语或者易与药品混淆的用语药品、医疗器械广告不得有的内容是
A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门负责组织GMP认证
A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处对药品流通、销售等进行监督管理
A．国家药品监督管理局B．国家药典委员会C．中国药品生物制品检定所D．工商行政管理部门E．司法部门审批药品说明书
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．药品生产企业市场准入条件之一B．药品生产企业行为规则之一C．药品批发企业市场准入程序D．药品零售企业市场准入程序E．药品批发企业行为规则之一必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是()
A．首次注册B．再次注册C．变更注册D．注销注册E．不予注册执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理()。

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在同一市场上具有相同使用价值和质量的商品，应该有大致相同的交换价值，以此确立的评估原则是()
男性、25岁。突发右下腹绞痛，并放射至腰部及阴囊，右大腿内侧，肉眼血尿，B超示右侧输尿管下段结石，：相差尿红细胞检查应是女性、25岁。因交通事故右侧肢体广泛挤压伤，尿色应是
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
关于开放式基金和封闭式基金的投资策略，以下选项中表述错误的是()。
下列选项中，经常而普遍地参加经济法律关系的主体为(　　　)。
秦汉时期的郑州，以荥阳为中心，因地处水运和交通要道，经济发达，荥阳已是海内闻名的城市。
医务社会工作者在参与处理医患关系纠纷时，扮演的角色是()。
Thesmartphonebenefitsusalot，butthebadeffect________hasontheyouthcannotbeignored.
期货市场可以降低价格波动对行业发展的不利影响，有助于稳定国民经济。()

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《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有

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按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是

A．使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言B．据用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告C．说明治愈率或有效率D．按医生处方购买和使用E．医疗用语或者易与药品混淆的用语仪器、酒类、化妆品广告内容不得使用的是

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A．国家药品监督管理局B．国家药典委员会C．中国药品生物制品检定所D．工商行政管理部门E．司法部门审批药品说明书

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