首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良反应后果承担的单位是( )。
药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良反应后果承担的单位是( )。
admin
2021-09-14
69
问题
药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良反应后果承担的单位是( )。
选项
A、药品经营企业
B、药品生产企业
C、使用药品的医疗机构
D、消费者个人
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/H7H8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理准备出库销售应挂()。
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,处方外配是指()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()。
A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下未取得《药品生产许可证》生产药品的企业,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的()。
A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药材D.新发现和从国外引种的药材根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是()。
公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服,不能依《行政复议条例》申请复议()。
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是()。
为贯彻落实国务院《关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》精神,2011年,湖北省食品药品监督管理局将《国家基本药物目录》307个基本药物品种及《湖北省调整基本药物非目录药品目录》177个品种列入到基本药物全品种覆盖抽验工作
由于安全剂量范围小,药品说明书中必须予以标明的事项是()。
随机试题
可变分区存储管理常用的主存分配方法有
胃溃疡腹痛的规律是
患者,女,40岁,患者手足逆冷多年。曾诊为雷诺病。今年来,手足凉甚,即使盛夏,扶之亦凉,天气稍凉则冻手冻脚,保护不及,即生冻疮。同时腰、腹、足膝疼痛,怕冷,舌质淡稍暗,脉沉迟细,最佳选用
根据《行政处罚法》的规定,对于违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的,行政执法机关()处罚。
()通常应用于存货资产减值情况下的后续计量。
2019年,人民银行、银保监会、证监会、财政部、农业农村部联合发布《关于金融服务乡村振兴的指导意见》。下列关于该指导意见提出的阶段性目标,表述正确的是:
Aneweconomicspaperhassomeold-fashionedadviceforpeoplenavigatingthestressesoflife:Findaspousewhoisalsoyourb
Readthearticlebelowaboutmortgageadviser.ChoosethecorrectwordtofilleachgapfromA,B,CorDontheoppositepa
Thereareseveralpossiblerelationshipsbetweenlanguageandsociety.Oneiswhatsocialstructuremayeitherinfluenceordete
【B1】【B5】
最新回复
(
0
)