2. 医学
  3. 在一个研讨班上，学员对假、劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致

在一个研讨班上，学员对假、劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致

admin2019-08-04  96
问题   在一个研讨班上，学员对假、劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。
上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是(   )
选项 A、多加药用淀粉生产降压药
B、药品超过有效期
C、外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
D、多加矫味剂生产儿童退热药
答案D
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/DkT8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)