首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品广告内容涉及哪些内容的宣传时,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行恶意隐瞒的宣传 ( )
药品广告内容涉及哪些内容的宣传时,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行恶意隐瞒的宣传 ( )
admin
2017-05-17
80
问题
药品广告内容涉及哪些内容的宣传时,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行恶意隐瞒的宣传 ( )
选项
A、药品适应症
B、药品用量
C、药理作用
D、功能主治
答案
A,C,D
解析
根据《药品广告审查发布标准》第六条规定:“药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容。”
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/DPF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
许可证编号和生产范围企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限
非处方药分为甲、乙类的依据是
首营企业( )。处方调配( )。
定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的( )。定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的,或者未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的( )。
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册有效期为
根据《药品注册管理办法》,符合生物制品批准文号格式要求的是
按《药品注册管理办法》,药品注册的申请包括()
随机试题
阅读《往事》(一之十四)中的一段文字,然后回答下列问题。不是说做女神,我希望我们都做个“海化”的青年。像涵说的,海是温柔而沉静。杰说的,是超绝而威严。楫说得更好了,海是神秘而有容,也是虚怀,也是广博……“希望我们都做个‘海化’的青年”一句表达了作者的
风湿性心脏病最常见瓣膜病变是
测压仪表取源部件在工艺管道上安装时,当测量气体压力时,取压口的方位,应在工艺管道的()。
关于施工现场照明用电的说法,正确的有()。
下列不列入基金费用的有()
对员工的考核的范围包括( )。对员工考核的直接目的是( )。
某期的《嘹望》周刊发表了中央党校哲学部副主任董德刚教授的文章《对三个根本问题的新突破》。文章指出,“三个代表”重要思想坚持解放思想、实事求是、与时俱进,破除长期束缚我们的一系列错误观念,进一步回答了关系中国共产党和国家发展的三个根本性问题,即什么是马克思主
若椭圆的焦点分别为F1、F2,P为椭圆七任一点(P不在长轴上),在△F1PF2中,∠P的平分线交x轴于点D,△F1PF2的内心为I,则的值为()。
教育研究方法的特性有哪些?
就付款责任而言,保兑信用证的保兑行和开证行同样负第一性付款的责任。()[暨南大学2011国际商务硕士]
最新回复
(
0
)