亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是

admin2019-04-19 55

问题亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是
在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案E

解析本组题考查有关抗肿瘤药的代谢及理化性质。
卡莫司汀具有广谱的抗肿瘤活性，由于结构中的β-氯乙基具有较强的亲脂性，易通过血脑屏障进入脑脊液中。出血性膀胱炎是环磷酰胺特殊的不良反应，与其代谢物丙烯醛自尿中排出有关，较为严重且有血尿。盐酸阿糖胞苷在体内被脱氨酶迅速脱氨代谢为无活性的代谢产物阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。

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药学专业知识（二）

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亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是

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A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科（）

A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学（）

药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于（）。

A．滑石粉B．硬脂酸镁C．氢化植物油D．聚乙二醇类E．微粉硅胶

普萘洛尔的代谢为（　　）。氯霉素的代谢为（　　）。

A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤米非司酮的体内主要代谢途径为（）。

A、秋水仙碱B、美洛昔康C、丙磺舒D、对乙酰氨基酚E、吲哚美辛（）可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用。

A、黄体酮B、甲睾酮C、雌二醇D、己烯雌酚E、醋酸甲羟孕酮不可以口服的孕激素是（）

A、替硝唑B、环丙沙星C、氧氟沙星D、甲氧苄啶E、氟康唑化学名为α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇的是

A．维生素B6B．维生素AC．维生素B1D．维生素CE．维生素B2

女性，35岁，反复发作右上腹痛伴寒战、发热4年，3天前再次出现同样症状。查体：体温40．5℃，脉搏130次／分，血压62／46mmHg，嗜睡，巩膜黄染，右上腹压痛及肌紧张，肝区叩痛明显。对该患者最可能的诊断是

同时麻醉颊神经、舌神经和下牙槽神经的穿刺部位是()

药品经营企业发现药品群体不良事件应当()

期货交易所会员的保证金不足时，期货交易所应当立即将该会员的期货合约强行平仓，以防风险。()

下列事项中，最终不会导致所有者权益变动的有（）。

你单位组织一个新农业科技活动，邻乡镇的都跑来看，导致本乡镇秩序混乱，本乡镇群众不满，你怎么办?

已知关于x的方程x2一(n+1)x+2n一1=0的两根为整数，则整数n是()．

Accordingtogovernmentstatistics,menofallsocialclassesinBritainvisitpubsquiteoften,【21】______thekindofpubth

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药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于（）。

A．滑石粉B．硬脂酸镁C．氢化植物油D．聚乙二醇类E．微粉硅胶

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A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤米非司酮的体内主要代谢途径为（）。

A、秋水仙碱B、美洛昔康C、丙磺舒D、对乙酰氨基酚E、吲哚美辛（）可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用。

A、黄体酮B、甲睾酮C、雌二醇D、己烯雌酚E、醋酸甲羟孕酮不可以口服的孕激素是（）

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女性，35岁，反复发作右上腹痛伴寒战、发热4年，3天前再次出现同样症状。查体：体温40．5℃，脉搏130次／分，血压62／46mmHg，嗜睡，巩膜黄染，右上腹压痛及肌紧张，肝区叩痛明显。对该患者最可能的诊断是

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下列事项中，最终不会导致所有者权益变动的有（）。

你单位组织一个新农业科技活动，邻乡镇的都跑来看，导致本乡镇秩序混乱，本乡镇群众不满，你怎么办?

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亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是

普萘洛尔的代谢为（　　）。氯霉素的代谢为（　　）。

　　Accordingtogovernmentstatistics,menofallsocialclassesinBritainvisitpubsquiteoften,【21】______thekindofpubth