《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定( )。

admin2011-07-05 42

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定( )。

选项 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B、中华人民共和国药典
C、中药饮片炮制规范
D、特殊管理药品的管理办法
E、药物临床试验机构资格的认定办法

答案E

解析《中华人民共和国药品管理法》药品管理

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药事管理与法规

执业药师

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患者，男，72岁，既往有高血压、心绞痛、心力衰竭，房室传导阻滞和胃溃疡病史，一个月前，因出现哮喘症状就诊，医师处方布地奈德气雾剂200μgbid吸入，沙丁胺醇气雾剂100μgprn吸入，氨氯地平片5mgqd口服及硝酸甘油片0.5mgprn舌下含服治疗
A．钙剂B．复合营养素C．中草药制剂D．复合维生素E．蛋白质(氨基酸类)孕妇、绝经后女性及骨质疏松患者可适当选服()。
A．人血白蛋白B．外用栓剂(吲哚美辛栓)C．米索前列醇D．胰岛素注射液E．一般药品未开启包装时应置于2～8℃保存，开启使用后不要存放于冰箱中，可在室温下(不超过25℃)存放4周的是()。
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