首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《处方管理办法》,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是
根据《处方管理办法》,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是
admin
2019-01-05
71
问题
根据《处方管理办法》,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是
选项
A、药师应对处方用药的临床诊断进行审核
B、药师对于不规范的处方或者不能确定其合法性的处方,不得调剂
C、中成药和中药饮片可以开在同一处方,也可以分别开处方
D、药师应对麻醉药品、第一类精神药品按年月日逐日编写顺序号码
E、每张处方不得超过3种药品
答案
A,B,D
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/CbT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.药品注册管理B.药品生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处()包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。
A.十年B.两年C.七年D.七年零六个月E.五年进口药品注册证的期限为
A.没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证B.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告D.由司法部门追究刑事责任E.判3至7年有期徒刑并可罚款未取得麻醉
A.以生产、贩卖毒品论处B.由司法机关追究刑事责任C.由公安机关按照治安管理条例处罚D.由其所在单位给予行政处分E.没收全部麻醉药品和非法所得擅自生产麻醉药品或者改变生产计划,增加品种的,应
A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请生产已由,国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请
根据《野生药材资源保护管理条例》,国家二级保护野生药材物种是指
根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以给予该企业的处罚有
A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范中药材生产企业应当执行
随机试题
买卖合同中,出卖人的义务主要是()
在原核生物RNA转录合成过程中,下列哪一亚基起识别启动子的作用()。
糖类、脂类、氨基酸氧化分解时,进入三羧酸循环的共同的2C物质是
阳和汤中配伍麻黄的意义在于
外国债券一股是由发行地所在国的()承销。
必须对企业营运能力、偿债能力、盈利能力及发展能力的全部信息予以详尽地了解和掌握的信息需求者是()。
n阶矩阵A经过若干次初等变换化为矩阵B,则().
若变量x、y已定义为int类型且X的值为33,y的值为3,请将输出语句printf((),x/y);补充完整,使其输出的计算结果形式为:x/y=11。
下面不属于黑盒测试方法的是
Thewordhorsepowerwasfirstusedtwohundredyearsago.JamesWatthadmadetheworld’sfirst【11】usedsteamengine.Hehadno
最新回复
(
0
)