不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

admin2015-09-14 90

问题不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

选项 A、用于血液筛查的体外诊断试剂
B、血液制品
C、疫苗类制品
D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E、处方药

答案E

解析《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有：疫苗类制品；血液制品；用于血缘筛查的体外诊断试剂；国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。

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