首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
医疗器械说明书和标签应标明的内容是
医疗器械说明书和标签应标明的内容是
admin
2022-01-23
57
问题
医疗器械说明书和标签应标明的内容是
选项
A、型号、规格
B、产品技术要求的编号
C、产品性能
D、维护和保养方法
答案
A,B,C,D
解析
医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项:①通用名称、型号、规格;②医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式;③产品技术要求的编号;④生产日期和使用期限或者失效日期;⑤产品性能、主要结构、适用范围;⑥安装和使用说明或者图示;⑦维护和保养方法,特殊运输、贮存条件、方法:⑧产品技术要求规定应当标明的其他内容。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/9jX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A、国务院药品监督管理部门;B、国家药典委员会;C、国家劳动保障行政部门;D、省级人民政府药品监督管理部门;E、省级卫生行政管理部门;根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》负责非处方药目录审批的部门是
A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.违宪责任E.行政处分药品批发企业在购销活动中违反合同约定,承担违约责任,属于
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是
A、5日B、10日C、15日D、20日E、30日根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为
A、24小时内B、48小时内C、3日D、5日E、7日根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
A、24小时内B、48小时内C、3日D、5日E、7日根据《药品召回管理办法》二级召回药品生产企业在实施召回的过程中,应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其
物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证的一系列活动为
物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态是产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较,并适当考虑可允许是
随机试题
铸铁件用型砂芯砂以()的新硅砂为原砂。
蛋白质变性和DNA变性的共同点是
完全脱位牙不应保存于
医院向准予其注册的卫生行政部门报告的正确期限应是其医院未按规定报告并导致严重后果,卫生行政部门应对医院的行政负责人给予
患者,女性,32岁。发作性意识丧失伴四肢抽搐3年。今日凌晨发作后意识一直未恢复,伴四肢抽搐发作一次。根据病情判断为
在行政诉讼案件的审理中,下列有关是否可适用调解方式结案的说法,错误的是:( )
关于变、配电装置防火措施的检查内容说法错误的是()。
王先生计划5年后买房,为筹集首付款,每年年末存入10000元,年利率为5%,其5年后能筹集()。
加工一批零件,原计划每天加工15个,若干天可以完成。当完成加工任务的时,采用新技术。效率提高20%。结果,完成任务的时间提前10天,这批零件共有几个?
•ReadthetextbelowaboutdeathbyoverworkinJapan.•Inmostofthelines34-45thereisoneextraword.Itiseithergramma
最新回复
(
0
)