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A．阿糖胞苷 B．5-氟尿嘧啶 C．6-巯基嘌呤 D．氮杂丝氨酸 抑制UTP→CTP的是

admin2014-03-05  109
问题 A．阿糖胞苷
B．5-氟尿嘧啶
C．6-巯基嘌呤
D．氮杂丝氨酸
抑制UTP→CTP的是
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
答案D
解析 ①甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。
   ②6-硫基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
   ③别嘌呤醇与次黄嘌呤类似，只是分子中N7与c8互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于治疗痛风症。
   ④5-氟尿嘧啶(5-FU)的结构与胸腺嘧啶类似，在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受阻，干扰RNA分子的合成，从而达到抗肿瘤的目的。
   ⑤氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺，可抑制UTP→CTP的生成。
   ⑥阿糖胞苷能抑制核糖核苷酸还原酶，阻止CDP还原成dCDP，从而影响DNA的合成。
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