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  3. A．伐昔洛韦 B．阿奇霉素 C．特非那定 D．酮康唑 E．沙丁胺醇 对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是( )。

A．伐昔洛韦 B．阿奇霉素 C．特非那定 D．酮康唑 E．沙丁胺醇 对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是( )。

admin2019-11-11  72
问题 A．伐昔洛韦   
B．阿奇霉素
C．特非那定   
D．酮康唑
E．沙丁胺醇
对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是(      )。
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案C
解析 本题考查药物化学结构与生物活性。PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物。通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运，如抗肿瘤药乌苯美司(二肽)。由于β–内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构，因此也是PEPT1的底物。对hERGK+通道具有抑制作用，可进一步引起Q–T间期延长，诱发尖端扭转型室性心动过速，产生心脏不良反应。最常见的主要为心脏疾病用药物，另外非心脏疾病用药中如抗高血压药、抗抑郁药、抗过敏药等。特非那定对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常。
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