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A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
admin
2018-04-04
63
问题
A．临床前研究阶段
B．申请临床研究
C．新药的临床试验
D．生产和上市后的研究
( )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/8CU8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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