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医学
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当
admin
2011-01-23
79
问题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当
选项
A、回收并销毁
B、填写回收记录
C、收回记录应包括制剂名称,批号
D、收回记录应包括收回部门
E、收回记录应包括收回原因,处理意见
答案
B,C,D,E
解析
制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。制剂收回记录的内容包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见、日期。故选BCDE。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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