我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括( )

admin2017-09-01 62

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括( )

选项 A、药品经营企业
B、医疗机构
C、药物研究机构
D、进口药品的境外制药厂商

答案A,B,D

解析药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。

转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/5vF8777K

药事管理与法规

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)