首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
admin
2018-04-04
56
问题
A．临床前研究阶段
B．申请临床研究
C．新药的临床试验
D．生产和上市后的研究
( )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/2tU8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现，使用的并一般在传统医学、药学理论指导下用于疾病治疗的物质是国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是
药品首要的特殊性是低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是
组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息
药品批发购销记录保存至药品有效期后《执业药师注册证》有效期
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的
国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
酸水解紫外分光光度法测定青霉素族药物含量硫醇汞盐紫外分光光度法测定氨苄西林含量时，测定结果计算式
《药品管理法》规定，药品经营企业销售药材必须标明
我国法定的药品注册管理机构是
随机试题
儿童保健门诊中，家长前来咨询，出生后什么时间开始接种脊髓灰质炎三型混合疫苗
A、欣快作用B、缩瞳作用C、镇痛作用D、镇咳作用E、胃肠活动改变吗啡作用于脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起
我国最长诉讼时效期间为( )年。
地蜡()
ABC会计师事务所的质量控制制度部分内容摘录如下：(1)合伙人考核的重要指标依次为业务收入指标的完成情况、参与事务所管理的程序、职业道德遵循情况及业务质量评价结果。(2)事务所所有员工必须每年签署其遵守相关职业道德要求的书面确认函，对参与业务的事务
教育过程的中心环节是()。
【2015河南新乡】国家鼓励开展教育对外交流与合作。教育对外交流与合作坚持()的原则，不得违反中国法律，不得损害国家主权、安全和社会公共利益。
古丽平时在单位只埋头处理自己的事情，不跟其他人交流，来单位一年只认识自己处室的人，其他人都不认识。你认同古丽的做法吗?为什么?
调查显示，许多寻求医疗帮助的人处于很大的压力下。医学研究同时显示，压力能够恶劣地影响—个人抵抗感染的免疫系统。因此，当一个人处于压力之下时，他更可能得病。下面哪项如果正确，能够对上述论证提供最有力的支持?
我们在学校里所学到的那些奇妙的东西都是多少代人的工作(1)绩，都是由世界上每个国家里的热忱的(2)力和无尽的(3)动所产生的。这一切都作为遗(4)交到我们手里，使我们可以领受它，尊重它，增进它，并且有朝一日能忠实地转交给我们的子孙(5)代。(5)
最新回复
(
0
)
