2. 医学
  3. 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．7日内 E．10日内 三级召回在

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．7日内 E．10日内 三级召回在

admin2019-01-05  44
问题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
A．1日内
B．2日内
C．3日内
D．7日内
E．10日内
三级召回在
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案6．D
解析 第十七条规定：药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家食品药品监督管理局。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/1LT8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)