首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
简述药品监督管理的含义与内容。
简述药品监督管理的含义与内容。
admin
2019-09-04
88
问题
简述药品监督管理的含义与内容。
选项
答案
药品信息监督管理是指各级药品监督管理部门依法对药品信息活动进行的管理和监督。国家对药品信息监督管理的基本目标是保证药品信息的真实性、准确性、全面性,以完成保障人们用药安全有效、维护人们健康的基本任务。药品信息监督管理的主要措施和内容主要有以下几方面:①组织制定颁布药品标准;②通过立法程序制定发布有关药品信息管理的法规,强制推行,对违反者给予相应的惩罚;③通过药学行业组织制定药师职业道德规范,要求药师提供真实、准确、全面的药品信息,绝不从事任何可能败坏职业荣誉的活动;④通过药学教育改革,培养临床药师、情报药师,从专业上提高药品信息的水平;⑤建立建设药品监督计算机信息系统。
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/H5T8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须
《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有
A.国家药品监督管理部门B.国家食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》,负责基本药物监督性抽验工作的是
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该
A.新药临床试验审批办法B.药品不良反应报告具体办法C.药物临床试验机构资格认定办法D.中药品种保护管理办法《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A.淡黄色B.白色C.淡绿色D.淡蓝色根据《处方管理方法》儿科处方的印刷用纸颜色为
随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备申请认证。新版《药品生产质量管理规范》的特点不包括
在药品经营过程中,最具特点的职业道德要求是
在中国,实用新型和外观设计专利申请()
随机试题
基础护理的基本医德要求是()
T淋巴细胞和B淋巴细胞定居的部位是
男性,42岁,有高血压史,4小时前因劳累而感觉头痛,烦躁,心悸,多汗,恶心,面色苍白,视力模糊,收缩压260mmHg,舒张压140mmHg。最宜采用()。
下列工作内容中,属于声环境影响评价基本要求的有()。
“申报日期”栏:()。“数量及单位”栏:()。
抵押物由于技术相对落后发生的贬值称为()。
特许经营的核心是()。
根据以下资料,回答下列问题。2008一2012年,中国内地货物进1:3额占当年货物进出口总额比重最大的是:
设f(x)在R上是以T为周期的连续奇函数,则下列函数中不是周期函数的是().
Thesecurityrationaleisveryimportantforanyscientificortechnologicalendeavorbecausethebudgetofsecurity-relatedpr
最新回复
(
0
)